Sicklecellanemi

Huvudbudskapen i animationen gäller, men vissa detaljer kan ha hunnit förändras efter animationens produktionsdatum.

Sicklecellanemi är en blodsjukdom där anlagen måste nedärvas från båda föräldrarna. Sjukdomen är vanligare inom vissa etniska grupper, däribland afroamerikaner, araber, sydeuropéer, latinamerikaner och den amerikanska ursprungsbefolkningen.

Normala röda blodkroppar är mycket formbara, och är runda till formen, men tunnare i mitten, ungefär som munkar. Deras flexibilitet och form gör att de flyter fritt genom de tunna blodkärl som kallas kapillärer.

Hos personer med sicklecellanemi antar de röda blodkropparna en form som liknar en månskära och blir också stela. De onormala cellerna fastnar i kapillärerna och hindrar blodflödet till vitala organ.

Personer som drabbats av sicklecellanemi kan ha symtom som gulfärgning av ögon och hud, blek hud, fördröjd tillväxt, smärta i ben och leder, ökad infektionsrisk, uppkomst av bensår, ögonskador och skador på de organ som drabbas av det förhindrade blodflödet.


På grund av förändrade kunskaper, brist på konsensus bland auktoriteter inom området, speciella omständigheter i varje enskild konsultation och mänskligt felhandlande kan inte Medibas garantera att all information i Medibas är korrekt och fullständig i alla avseenden.