https://privat.medibas.se
Hereditära neuropatier
Basfakta
Bakgrund
- Ärftliga neuropatier utgör en relativt stor andel av de perifera neuropatierna.
- Charcot-Marie-Tooths sjukdom (CMT) är den vanligaste hereditära neuropatin.1
- De flesta ärftliga neuropatier beror på duplikation, punktmutation eller deletion i generna för olika myelinkomponenter: perifert myelinprotein 22 (PMP 22), myelinprotein noll (P0 eller MPZ) och kanalproteinet connexin 32 (Cx32).
Innehållet är enbart tillgängligt för inloggade användare.
Medibas är Sveriges mest omfattande kunskapsstöd för svensk hälso- och sjukvård. Medibas innehåller över 2000 tillståndstexter med tillhörande patientinformation samt över 200 symtomguider. Var 3:e läkare inom primärvården använder Medibas för tillgång till evidensbaserad och uppdaterad medicinsk information.
Hereditär motorisk och sensorisk neuropati
Hereditär sensorisk och autonom neuropati (HSAN)
Andra ärftliga neuropatier
Patientinformation
På grund av förändrade kunskaper, brist på konsensus bland auktoriteter inom området, speciella omständigheter i varje enskild konsultation och mänskligt felhandlande kan inte Medibas garantera att all information i Medibas är korrekt och fullständig i alla avseenden.
